实验室的产品就是承载着数据或结论的报告或证书，报告或证书的审核对实验室来说非常重要，对授权签字人也有相当高的要求。下面给大家详细讲解报告或证书审核、签发时应重点检查的内容。 1

报告或证书的版本是否现行有效

【资料图】

报告或证书应有受控号及版本号，人工编辑检测报告的实验室需确认版本是否现行有效。 2

基本信息是否正确

包括样品信息、依据的标准、设备信息、环境信息、客户信息（包括客户联系方式）等。 样品的描述应与委托单上的描述以及样品实际状态一致。 依据的标准应现行有效，年份正确，无错别字。若标准中有多个方法，仅采用其一，应明确说明。 3

委托单位与报告单位不是同一个时，要有说明

实验室会出现接收到客户A委托样品，客户A要求检测报告上的单位写为B。实验室应在报告中声明，B名称由A提供，实验室不负责核实其真实性。 4

报告内项目及对应标准是否全部在证书附表中

CMA报告，要求有资质和无资质项目分开出具。CNAS报告，有资质和无资质项目可在同一报告中，但无资质项目应明确标识。 5

报告内项目及对应标准是否全部为本人授权签字的项目

公众号[实验室ISO17025]提醒，禁止超范围签发报告。若客户委托检测项目，涉及多个领域或其他原因，实验室无授权签字人可签发所有检测项目，应在合同评审时向客户说明情况，对于是否可分开出报告，征得客户书面同意。一般情况下，一份报告应只有一个批准人。 6

是否有拆分报告的情况

合格项和不合格项不应分开出具报告。若客户检测多项目，不应只报告合格项目。 7

如有来自客户或外部提供者提供的数据，是否有明确的标识及免责声明

应明确标识出来自客户或外部的数据。 8

关性的两个或多个数据是否合理

如自来水中钙、镁元素含量及总硬度，两组数据有相关性。 9

常规检测样品检测值浮动是否在可接受范围内

10

重点关注不合格结果，审查其原始记录

11

查原始记录

记录内容是否完整、清晰、有效，检测/校准人员及审核人是否正式授权上岗，项目是否在人员授权范围内。 12

实验数值是否存在异常，数值修约及单位使用是否正确

应在原始记录中完成数值修约。 13

方法检出限是否正确

定量分析，在客户要求和未检出时应报告方法检出限。 14

审查不确定度评定

若报告不确定度，需审查不确定度评定是否正确

15

审查判定依据及判断结果

如果报告中做出符合性声明，审查判定依据及判断结果是否正确 16

查所用设备是否在有效期内

包括仪器、试剂、标准物质等。 17

校准报告若有较准周期的建议，检查是否与客户有协议

若与客户之间无协议，不应建议校准周期。 18

审核前处理过程日期、仪器检测日期、报告出具日期等是否符合时间逻辑

避免造假行为。 19

分包报告的出具

应清晰标识哪些数据结果是由分包方提供。

您认为报告审核还有哪些需关注的内容，欢迎留言